En tredjepartsanalys är en kemisk undersökning av ett prov från ett specifikt parti, utförd av ett laboratorium som är oberoende av tillverkare och säljare. För SARMs och cardarine görs den i regel med högupplösande vätskekromatografi (HPLC), ofta kopplad till masspektrometri, och besvarar tre frågor: är det rätt substans (identitet), hur mycket finns det (halt) och hur stor andel av innehållet utgörs av substansen (renhet). På den här sidan publicerar vi en post per analys, kopplad till batchnummer på etiketten, när rapporterna har lämnats till redaktionen. Per 2026-09-17 finns inga rapporter publicerade.
Vad en HPLC-analys visar
HPLC separerar provets beståndsdelar efter hur de rör sig genom en kolonn, och varje beståndsdel ger en topp i ett kromatogram vars läge och yta går att mäta. Identitet fastställs genom att huvudtoppens retentionstid jämförs med en certifierad referensstandard för substansen; med en masspektrometer kopplad till systemet bekräftas dessutom molekylmassan. Halt beräknas genom att toppytan jämförs med en kalibreringskurva från referensstandarden och anges som mängd per tablett, kapsel eller gram. Renhet anges vanligen som huvudtoppens andel av den totala toppytan i procent, tillsammans med en förteckning över övriga toppar.
Lika viktigt är vad analysen inte visar. En HPLC-rapport säger ingenting om verkan i en organism, ingenting om mikrobiologisk renhet eller tungmetaller om de inte analyserats separat, och ingenting om andra partier än det provet kom från. Analysmetoderna för SARMs beskrivs i Detection of SARMs in doping control analysis.
| Rapport | Laboratorium | Datum | Produkt | Batch | Uppmätt halt | Renhet | Ackrediterat |
|---|
Varför tredjepartsanalys är nödvändig för just dessa substanser
Oberoende analyser har upprepade gånger visat att produkter märkta som SARMs inte innehåller det som står på etiketten. I analysen i JAMA 2017 innehöll bara 23 av 44 internetprodukter (52 procent) den deklarerade substansen; 17 innehöll en annan icke godkänd substans, fyra innehöll ingen aktiv substans alls och elva innehöll ämnen som inte fanns på etiketten. En brittisk analys 2021 fann på motsvarande sätt produkter helt utan aktiv substans och produkter med odeklarerade förbjudna ämnen, och en italiensk studie 2024 dokumenterade felaktiga halter och kontaminering i produkter köpta online. En publicerad analys per parti är det enda sätt en köpare kan skilja på deklaration och innehåll.
Hur rapportnummer kopplas till batch och etikett
Kopplingen bygger på ett batchnummer som följer partiet från tillverkning till etikett. Varje parti får ett batchnummer som trycks på förpackningens etikett. Ett prov från partiet skickas till laboratoriet, som utfärdar en rapport med ett eget rapport- eller provnummer där batchnumret anges i provbeskrivningen. På den här sidan listar vi rapportnumret tillsammans med batchnumret, så att den som håller en förpackning i handen kan slå upp exakt den analys som gäller. Om laboratoriet erbjuder verifiering via en kod eller en söksida länkar vi till den. Ett parti utan publicerad rapport redovisas som ”analys publiceras när den finns” och får inga påståenden om halt eller renhet på produktsidan.
Så läser du en analysrapport
En rapport är läsbar för den som vet vilka åtta fält som ska finnas och vad de ska stämma mot.
| Fält i rapporten | Vad det betyder | Vad du kontrollerar |
|---|---|---|
| Laboratorium | Vilket laboratorium som utfört analysen, med adress och kontaktuppgifter | Att laboratoriet finns och att rapporten kan verifieras hos dem |
| Rapport- eller provnummer | Laboratoriets unika löpnummer för just detta prov | Att numret på vår sida är identiskt med numret i rapporten |
| Datum | När provet togs emot och när rapporten utfärdades | Att analysen gjorts på det parti som faktiskt säljs |
| Provbeskrivning och batchnummer | Hur provet såg ut och vilket parti det tillhör | Att batchnumret stämmer med etiketten på förpackningen |
| Metod | Till exempel HPLC-UV, HPLC-MS eller LC-MS/MS, med kolonn och referensstandard | Att metoden är lämplig för substansen och att en referensstandard använts |
| Identitet | Om huvudtoppen överensstämmer med referensstandard i retentionstid och, vid MS, i massa | Att den deklarerade substansen är den som påvisats |
| Uppmätt halt | Mängd substans per enhet eller per gram, jämförd med deklarerad | Avvikelsen från det som står på etiketten |
| Renhet | Huvudtoppens andel av total toppyta, ofta i procent | Om det finns ytterligare toppar och hur stora de är |
Två kontroller väger tyngst: att batchnumret i rapporten är samma som på etiketten, och att analysen gjorts med en referensstandard för rätt CAS-nummer. CAS-numren för substanserna i sortimentet finns i tabellen på sidan om steroidala och icke-steroidala SARMs.
Publicerade analyser
Här listas en post per analys med rapportnummer, laboratorium, datum, produkt, batchnummer, uppmätt halt och renhet. Per 2026-09-17 har inga rapporter lämnats till redaktionen, och listan är därför tom. Vi skriver inte in några värden förrän en rapport finns och kan verifieras hos laboratoriet. När analyser publiceras länkas de från respektive produktsida för Ostarine (MK-2866), Ligandrol (LGD-4033), RAD-140 (testolone), Andarine (S-4), S-23, YK-11 och Cardarine (GW-501516).
Begränsningar och vad vi lovar
Vi lovar transparens om varje analys, inte att analysen bevisar något utöver det den mätt. Kommersiella analyslaboratorier är inte alltid ackrediterade enligt ISO/IEC 17025, och vi anger för varje post om laboratoriet är ackrediterat eller inte. Analysen gäller det prov som skickats, inte varje enhet i partiet. Analysen ersätter inte heller den kemikaliemärkning och det säkerhetsdatablad som EU:s CLP- och REACH-regler kräver av den som säljer kemikalier, vilket beskrivs på sidan om SARMs och svensk lagstiftning. Produkterna finns i kategorierna SARMs och PPAR-agonister, och fler förklaringar i kunskapshubben.
Vanliga frågor
Vad visar en HPLC-analys av en SARM?
Identitet (att huvudtoppen stämmer med referensstandard), halt (mängd per enhet) och renhet (huvudtoppens andel av total toppyta). Den visar inte verkan, mikrobiologisk renhet eller tungmetaller om det inte analyserats separat.
Hur vet jag att rapporten gäller min förpackning?
Batchnumret i rapportens provbeskrivning ska vara identiskt med batchnumret på etiketten. Vi listar båda numren för varje analys.
Finns analysrapporter publicerade nu?
Nej, per 2026-09-17 har inga rapporter lämnats till redaktionen. Posterna publiceras när rapporterna finns och kan verifieras hos laboratoriet.
Källor
- Detection of SARMs in doping control analysis, Molecular and Cellular Endocrinology, 2018.
- Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet, JAMA, 2017.
- Analysis of supplements available to UK consumers purporting to contain selective androgen receptor modulators, Drug Testing and Analysis, 2021.
- Illegal products containing selective androgen receptor modulators purchased online from Italy: health risks for consumers, Sexual Medicine, 2024.
- Kort om CLP-förordningen, Kemikalieinspektionen, 2026.